胰腺颈部炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习
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内蒙古医科大学附属医院 肝胆外科,内蒙古 呼和浩特 010050

作者简介:

金孟杨,内蒙古医科大学附属医院住院医师,主要从事胰腺癌方面的研究。

基金项目:

内蒙古自治区科技计划基金资助项目(2025YFSH0113);内蒙古医科大学笃学/善学人才基金资助项目;内蒙古自然科学基金资助项目(2024LHMS08069);内蒙古自治区教育厅青年科技人才发展基金资助项目(NJYT23069);内蒙古医科大学校级基金资助项目(YDY2022QN028)。


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    背景与目的 炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的间叶源性肿瘤,胰腺IMT更为少见,临床表现及影像学缺乏特异性,术前诊断困难,易与胰腺恶性肿瘤混淆。本文通过报告1例胰腺IMT病例,并结合文献复习,探讨其临床特点、诊断要点及治疗策略。方法 回顾性分析2023年11月收治的1例胰腺颈部占位患者的临床资料,包括临床表现、实验室检查、影像学特征、手术方式、术中所见及病理学结果,并结合相关文献进行总结分析。结果 患者女性,45岁,体检发现胰腺占位,无明显特异性症状。影像学提示胰腺颈部富血供肿物,考虑间质瘤或神经内分泌肿瘤。术前行三维重建评估肿瘤与周围结构关系,并于术中经内镜逆行胆胰管造影放置胰管支撑管后行腹腔镜下肿物切除术。术中肿物呈外生性生长,边界清楚,完整切除。术后病理及免疫组化(间变性淋巴瘤激酶阳性等)确诊为IMT。患者术后恢复顺利,未发生胰瘘、出血或感染等并发症,随访2年,未见复发,生活质量良好。结论 胰腺IMT罕见,临床及影像学缺乏特异性,术前诊断困难,确诊依赖病理学及免疫组化。完整手术切除是首选治疗方式,预后总体良好。对于复发或不可切除病例,可考虑基于驱动基因的靶向治疗。规范的影像学随访对于复发监测具有重要意义。

    Abstract:

    图1 术前相关图片 A:腹部增强CT示胰腺颈部一高密度肿物;B-D:上腹部增强核磁提示胰腺颈部富血供占位;E:三维重建后肿物与胰腺的解剖位置;F:胰管支撑管Fig.1
    图2 手术相关图片 A:腹腔镜手术中肿物形状;B:腹腔镜手术后胰腺创面情况;C:肿物完整切除后剖开情况Fig.2
    图3 术后病理图片 A:肿瘤细胞为梭形,呈束状排列,伴有显著炎细胞浸润,部分伴出血(HE×100);B:肿瘤细胞核呈空泡状,可见1~2个明显核仁,核分裂象不明显,间质炎细胞浸润,淋巴细胞和浆细胞多见(HE×400);C:免疫组化见大量淋巴细胞,CD5(T+),CD7(T+),CD8(T+),CD2(T+),CD20(B+),CD3(T+),CD4(T+)(×100);D:梭形细胞免疫组化SMA(+),CD34(+),ALK(+),支持IMT(×400)Fig.3
    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

金孟杨,宋占宇,阿斯楞,赵建国.胰腺颈部炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习[J].中国普通外科杂志,2026,35(3):593-597.
DOI:10.7659/j. issn.1005-6947.250535

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  • 收稿日期:2025-09-18
  • 最后修改日期:2026-02-10
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  • 在线发布日期: 2026-05-11