甲状腺乳头状癌中HBME-1、CDK4与MMP-13的表达特征及其临床意义

摘要:

背景与目的 甲状腺乳头状癌（PTC）是最常见的甲状腺恶性肿瘤，其发病率逐年上升。尽管大多数患者预后良好，仍有部分病例表现出较强的侵袭性和远处转移倾向，提示PTC具有一定的恶性程度异质性。近年来的研究显示，人骨髓内皮细胞标记物1（HBME-1）、细胞周期蛋白激酶4（CDK4）和基质金属蛋白酶13（MMP-13）可能参与PTC的发生发展。本研究旨在探讨上述三种分子在PTC组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系，为PTC的恶性生物学行为的机制研究及预后判断提供依据。方法 收集80例经病理确诊的PTC患者的癌组织、配对癌旁组织及80例结节性甲状腺瘤组织，采用qRT-PCR、Western blot和免疫组学法检测HBME-1、CDK4和MMP-13的表达水平，并分析其与患者临床病理的关系。通过Spearman相关性分析评估三者在PTC组织中的表达相关性。结果 HBME-1、CDK4和MMP-13在PTC组织中的mRNA和蛋白表达水平明显高于癌旁组织与甲状腺瘤组织（均P<0.05）。免疫组化显示，三者在PTC中的阳性表达率分别为87.50%、75.00%和91.25%，明显高于癌旁组织与甲状腺瘤组织（均P<0.05）。三者的阳性表达率与肿瘤直径、淋巴结转移和肿瘤分期明显有关（均P<0.05）。Spearman分析显示，HBME-1与CDK4（r=0.861）、HBME-1与MMP-13（r=0.813）、CDK4与MMP-13（r=0.735）之间均呈明显正相关（均P<0.001）。结论 HBME-1、CDK4和MMP-13在PTC组织中高表达，并与肿瘤的临床进展密切相关，三者之间具有协同表达趋势。对三种分子检测与分析有助于揭示PTC恶性程度异质性的分子机制，并为PTC恶性程度的判断提供参考。

Abstract: