摘要:背景与目的 结直肠癌是全球发病率第三的常见恶性肿瘤,且多数患者在确诊时已处于中晚期,预后较差,临床亟须寻找新的分子靶点以提高诊疗效果。血管扩张刺激磷蛋白(VASP)、环氧化酶2(COX-2)和程序性死亡配体1(PD-L1)在多种恶性肿瘤中被证实与肿瘤进展和免疫逃逸密切相关,但其在结直肠癌中的表达特征及临床意义尚不明确。本研究探讨VASP、COX-2和PD-L1在人结直肠癌组织中的表达及其临床意义,以期为结直肠癌的诊断和预后评估提供新思路。方法 收集2017年6月─2020年12月湖北省咸宁市中心医院96例行结直肠癌根治术的患者为研究对象,分别用qRT-PCR和免疫组化分析VASP、COX-2、PD-L1在结直肠癌组织中的表达及其与患者临床病理因素、预后的关系。结果 qRT-PCR结果显示,结直肠癌组织中VASP、COX-2、PD-L1的mRNA表达水平均明显高于癌旁组织(均P<0.05);在结直肠癌组织中,VASP和COX-2的mRNA表达呈正相关,COX-2和PD-L1的mRNA表达呈正相关(均P<0.05);VASP、COX-2、PD-L1的mRNA表达是结直肠癌的危险因素(均P<0.05)。免疫组化结果显示,淋巴结转移、肿瘤分化程度、临床分期与VASP、COX-2、PD-L1表达程度有关,肿瘤浸润程度与COX-2表达程度有关(均P<0.05);VASP、COX-2、PD-L1低表达患者生存率高于各自高表达患者(均P<0.05);淋巴结转移、肿瘤分化程度、临床分期、COX-2和PD-L1表达是结直肠癌患者总生存时间的独立危险因素(均P<0.05)。结论 VASP、COX-2及PD-L1在结直肠癌组织中高表达,三者可能协同参与肿瘤的发生与进展。它们的表达水平不仅与患者的临床病理特征密切相关,亦可作为潜在的预后评估指标,为结直肠癌的分子分型与个体化治疗提供参考依据。